Cuando Dara dio a luz a Jaxon, tenía una cresta a lo largo de la frente. Después de más pruebas, a Jaxon se le diagnosticó craneosinostosis de la sutura metópica, y necesitaría cirugía de inmediato para corregir la anomalía porque la forma irregular del cráneo comprimía el cerebro. La familia también determinó que Jaxon también tenía un trastorno genético raro que requeriría atención continua. Después de una extensa investigación sobre dónde llevar a su hijo para recibir la mejor atención, Dara y su esposo, Cliff, se enorgullecieron de elegir a Nicklaus Children's en su propio patio trasero. Gracias a la atención brindada por un equipo de especialistas dirigidos por el Dr. Chad Perlyn y el Dr. Sanjiv Bhatia, Jaxon celebra su séptimo cumpleaños en mayo. Vea la conmovedora historia de Jaxon.
¡Apoye a más pacientes como Jaxon con su donación hoy mismo!
Done Ahora
Have your own Patient Success Story to share?
If you’d like to share your Nicklaus Children’s story to inspire hope, and help
other families find answers to questions they’re seeking for their child, please
contact us by using the link below.
Share a Story